Phân bố dân cư là gì? Các công bố khoa học về Phân bố dân cư

Hai bộ cơ sở mở rộng (được gọi là 5–31G và 6–31G) bao gồm các hàm sóng nguyên tử được biểu diễn dưới dạng kết hợp tuyến tính cố định của các hàm Gaussian được trình bày cho các nguyên tố hàng đầu từ cacbon đến flo. Những hàm cơ sở này tương tự như bộ 4–31G [J. Chem. Phys. 54, 724 (1971)] ở chỗ mỗi lớp vỏ hóa trị được chia thành các phần bên trong và ngoài được mô tả tương ứng bằng ba và một hàm Gaussian. Các lớp vỏ bên trong được biểu diễn bởi một hàm cơ sở đơn lẻ, bao gồm tổng của năm (5–31G) hoặc sáu (6–31G) hàm Gaussian. Nghiên cứu với một số phân tử đa nguyên tử cho thấy giảm đáng kể năng lượng tổng tính toán so với bộ 4–31G. Tính toán năng lượng tương đối và hình học cân bằng dường như không thay đổi đáng kể.

Ngày càng có nhiều bằng chứng cho thấy sự thay đổi trong phân bố của các loài trong bối cảnh gia tăng nhiệt độ khí hậu gần đây. Tuy nhiên, phần lớn thông tin này chủ yếu đến từ các nghiên cứu về một lựa chọn tương đối nhỏ các taxa (tức là thực vật, chim và bướm), mà có thể không đại diện cho sự đa dạng sinh học nói chung. Sử dụng dữ liệu từ các nhóm ít được nghiên cứu hơn, chúng tôi cho thấy rằng một loạt các loài động vật có xương sống và không xương sống đã di chuyển về phía bắc và lên cao ở Anh trong khoảng 25 năm qua, phản ánh và trong một số trường hợp vượt qua, phản ứng của những nhóm đã được biết đến rõ hơn.

Phân loại rotavirus nhóm A hiện nay dựa trên các đặc điểm phân tử của hai protein lớp ngoài, VP7 và VP4, và protein lớp giữa, VP6. Do sự tái sắp xếp của tất cả 11 đoạn gene rotavirus đóng vai trò quan trọng trong việc tạo ra sự đa dạng của rotavirus trong tự nhiên, một hệ thống phân loại dựa trên tất cả các đoạn gene rotavirus là cần thiết để xác định các gene nào ảnh hưởng đến giới hạn phạm vi ký chủ, sự nhân lên, và độ độc của rotavirus, cũng như để nghiên cứu dịch tễ học và tiến hóa của rotavirus. Để thiết lập hệ thống phân loại này, các trình tự gene mã hóa cho VP1 đến VP3, VP6, và NSP1 đến NSP5 đã được xác định cho các chủng rotavirus người và động vật thuộc các kiểu gene G và P khác nhau ngoài các dữ liệu sẵn có, và chúng được sử dụng để xác định mối quan hệ phát sinh loài giữa tất cả các gene rotavirus. Dựa trên các phân tích phát sinh loài này, các giá trị cắt giảm sự tương đồng gen thích hợp đã được xác định cho từng gene. Đối với gene VP4, giá trị cắt giảm nucleotide 80% hoàn toàn tương ứng với 27 kiểu gene P đã được thiết lập. Đối với gene VP7, giá trị cắt giảm nucleotide 80% chủ yếu trùng với các kiểu gene G đã thiết lập nhưng đã xác định thêm bốn kiểu gene khác biệt, gồm các chủng rotavirus chuột hoặc chim. Phân tích phát sinh loài của các gene VP1 đến VP3, VP6, và NSP1 đến NSP5 đã cho thấy sự tồn tại của 4, 5, 6, 11, 14, 5, 7, 11 và 6 kiểu gene, tương ứng, dựa trên các giá trị cắt giảm nucleotide lần lượt là 83%, 84%, 81%, 85%, 79%, 85%, 85%, 85% và 91%. Theo dữ liệu này, một danh pháp cải thiện cho các chủng rotavirus được đề xuất. Hệ thống phân loại mới cho phép nhận diện (i) các kiểu gene khác biệt, có thể theo các con đường tiến hóa riêng biệt; (ii) các sự chuyển giao giữa các loài và vô số sự kiện tái sắp xếp; (iii) một số cấu trúc gene cho thấy (a) nguồn gốc chung giữa các chủng rotavirus dạng Wa ở người và lợn và (b) nguồn gốc chung giữa các chủng rotavirus dạng DS-1 ở người và bò. Các liên kết tiến hóa chặt chẽ này giữa rotavirus người và động vật nhấn mạnh nhu cầu giám sát đồng thời rotavirus ở động vật và người.

Một mồi PCR đặc hiệu cho nhóm Lactobacillus , S-G-Lab-0677-a-A-17 đã được phát triển để khuếch đại có chọn lọc DNA ribosome 16S (rDNA) từ các vi khuẩn lactobacilli và nhóm vi khuẩn axit lactic liên quan, bao gồm các chi Leuconostoc , Pediococcus , và Weissella . Các amplicon được tạo ra bởi PCR từ nhiều mẫu đường tiêu hóa (GI), bao gồm cả những mẫu từ phân và manh tràng, chủ yếu cho kết quả là chuỗi giống Lactobacillus , trong đó khoảng 28% tương tự nhất với rDNA 16S của Lactobacillus ruminis . Hơn nữa, bốn chuỗi của loài Leuconostoc đã được tìm thấy mà cho đến nay chỉ được phát hiện trong những môi trường khác ngoài đường tiêu hóa, chẳng hạn như các sản phẩm thực phẩm lên men. Giá trị của mồi này được chứng minh thêm qua việc sử dụng PCR đặc hiệu cho Lactobacillus và phương pháp điện di gel gradient cắt chuỗi (DGGE) của amplicon rDNA 16S có nguồn gốc từ phân và manh tràng từ các nhóm tuổi khác nhau. Đã nghiên cứu được sự ổn định của cộng đồng vi khuẩn đường tiêu hóa trong các nhóm tuổi khác nhau qua các khoảng thời gian khác nhau. Cộng đồng Lactobacillus ở ba người lớn trong suốt một thời kỳ 2 năm cho thấy sự biến đổi về thành phần và sự ổn định tuỳ vào từng cá nhân, trong khi sự thay đổi kế thừa của cộng đồng Lactobacillus đã được quan sát thấy trong suốt 5 tháng đầu đời của trẻ sơ sinh. Hơn nữa, phương pháp PCR đặc hiệu và DGGE đã được thử nghiệm để nghiên cứu sự lưu giữ trong mẫu phân của một dòng Lactobacillus được đưa vào trong quá trình thử nghiệm lâm sàng. Kết luận, sự kết hợp của PCR đặc hiệu và phân tích DGGE của các amplicon rDNA 16S cho phép nhận diện sự đa dạng của các nhóm vi khuẩn quan trọng có mặt với số lượng nhỏ trong các hệ sinh thái cụ thể, chẳng hạn như lactobacilli trong đường tiêu hóa của con người.

Tóm tắt: Itraconazole (R 51211) là nguyên mẫu của một nhóm thuốc chống nấm triazole có tính chất ưa mỡ cao. Tính chất này quyết định phần lớn dược động học của itraconazole và làm nó khác biệt so với thuốc chống nấm triazole ưa nước fluconazole.

Dược động học của itraconazole ở người được đặc trưng bởi sự hấp thu qua đường uống tốt, phân bố rộng khắp trong mô với nồng độ mô cao gấp nhiều lần trong huyết tương, thời gian bán hủy bài tiết tương đối dài khoảng một ngày và sự chuyển hóa thành một số lượng lớn các chất chuyển hóa. Một trong số đó, hydroxy-itraconazole, có hoạt động chống nấm và giải thích tại sao mức nồng độ chống nấm trong huyết tương, khi đo bằng phương pháp sinh học, cao gấp khoảng ba lần so với mức nồng độ itraconazole đo bằng phương pháp HPLC đặc hiệu.

Các nghiên cứu phân bố đã chỉ ra rằng các mức độ hoạt động điều trị của itraconazole được duy trì lâu hơn nhiều trong một số mô nhiễm bệnh so với trong huyết tương. Ví dụ, mức độ hoạt động tồn tại trong bốn ngày ở biểu mô âm đạo sau khi điều trị một ngày và trong ba tuần ở lớp bì của da sau khi ngừng điều trị. Khác với fluconazole, itraconazole không can thiệp vào các enzym chuyển hóa thuốc ở động vật có vú, giảm thiểu nguy cơ tương tác với các thuốc được dùng đồng thời. Những tính chất dược động học này có thể góp phần vào hiệu quả và an toàn cao của itraconazole đối với bệnh nhân mắc các nhiễm trùng do nấm khác nhau. Các dạng bào chế mới đang được khám phá để mở rộng phạm vi ứng dụng của itraconazole cho liệu pháp tiêm tĩnh mạch và đường uống ở bệnh nhân mắc chứng kém hấp thu.

Đã sử dụng phương pháp phân tích kiểu nhân điện di, phân tích đa hình chiều dài đoạn cắt hạn chế ADN ty thể, và khuếch đại PCR của các đoạn lặp xen kẽ để nghiên cứu sự biến đổi, quan hệ phát sinh chủng loại, và phân bố địa sinh học của các loại men Saccharomyces cerevisiae tự nhiên trong ngành enological. Cuộc khảo sát tập trung vào 42 hầm rượu cá nhân trong khu vực Charentes (vùng Cognac, Pháp). Một số lượng hạn chế (35) các chủng S. cerevisiae chủ yếu chịu trách nhiệm cho quá trình lên men đã được xác định bằng các phương pháp phân biệt phân tử trên. Một chủng (ACI) đã được tìm thấy phân bố trên toàn bộ khu vực khảo sát. Có rất ít sự tương quan giữa vị trí địa lý và quan hệ di truyền.

Ralstonia solanacearum phát triển mạnh mẽ trong mạch nhựa của cây và gây ra bệnh héo vi khuẩn mặc dù hàm lượng dinh dưỡng trong nhựa gỗ rất thấp. Chúng tôi phát hiện rằng R. solanacearum điều chỉnh cây chủ để tăng cường chất dinh dưỡng trong nhựa gỗ cây cà chua, cho phép nó phát triển tốt hơn từ nhựa cây bị nhiễm so với nhựa cây khỏe mạnh. Phân tích chuyển hóa không định hướng GC/MS đã xác định 22 chất chuyển hóa được làm giàu trong nhựa cây bị nhiễm R. solanacearum. Trong số này, tám chất có thể phục vụ như là nguồn carbon hoặc nitrogen duy nhất cho R. solanacearum. Putrescine, một polyamine không là nguồn carbon hay nitrogen duy nhất cho R. solanacearum, được làm giàu 76 lần lên tới 37 µM trong nhựa cây bị nhiễm R. solanacearum. R. solanacearum tổng hợp putrescine qua enzyme decarboxylase SpeC ornithine. Một đột biến ΔspeC cần ≥ 15 µM putrescine ngoại sinh để phát triển và không thể tự phát triển trong hệ mạch nhựa ngay cả khi cây được xử lý bằng putrescine. Tuy nhiên, việc đồng tiêm chủng với kiểu dại đã cứu vãn sự phát triển của ΔspeC, chỉ ra rằng R. solanacearum sản xuất và xuất khẩu putrescine vào nhựa cây. Điều thú vị là việc xử lý cây với putrescine trước khi tiêm chủng đã tăng tốc sự phát triển triệu chứng héo, sự tăng trưởng và sự lây lan hệ thống của R. solanacearum. Nồng độ putrescine trong nhựa không thay đổi ở các cây được xử lý putrescine, do đó putrescine ngoại sinh có khả năng gây ra bệnh gián tiếp bằng cách ảnh hưởng đến sinh lý cây chủ. Những kết quả này chỉ ra rằng putrescine là một chất chuyển hóa tăng độc lực do mầm bệnh sản xuất ra.

Nghiên cứu này nhằm mục đích điều tra sự phát triển và các hợp chất sinh học của biofloc được thúc đẩy bởi việc thêm mật đường và cám lúa mì vào các bể nuôi không thay nước và ảnh hưởng của chúng đến các tham số sinh lý và hiệu suất tăng trưởng của tôm giống Litopenaeus vannamei (khối lượng ban đầu: 6.8 ± 0.4 g). Các kết hợp khác nhau của mật đường và cám lúa mì được thêm vào làm nguồn carbon: T1, 100% mật đường; T2, 50% mật đường + 50% cám lúa mì; T3, 25% mật đường + 75% cám lúa mì. Các bể nước trong suốt có thay nước được sử dụng làm nhóm đối chứng (đối chứng). Sau 30 ngày thí nghiệm, sự phát triển của biofloc về tổng chất rắn lơ lửng (TSS) và thể tích biofloc (BFV) cho thấy sự khác biệt đáng kể giữa ba phương pháp biofloc, đặc biệt là mức độ TSS và BFV cao nhất được quan sát thấy ở T3. Mức độ poly‐beta‐hydroxybutyrate hoặc polysaccharide trong biofloc của T1 và T2 cao hơn đáng kể so với trong T3. Đồng thời, so với nhóm đối chứng, hầu hết các tham số miễn dịch và chống oxy hóa, cũng như hiệu suất tăng trưởng của tôm đều được cải thiện đáng kể ở các phương pháp biofloc, đặc biệt ở T1 hoặc T2. Kết luận, các nguồn carbon khác nhau có thể ảnh hưởng hiệu quả đến sự phát triển và các hợp chất sinh học của biofloc, từ đó cải thiện tình trạng sức khỏe sinh lý và hiệu suất tăng trưởng của tôm trong các hệ thống không thay nước.

Tóm tắt. Rạn san hô nước lạnh (CWC) là những hệ sinh thái không đồng nhất bao gồm nhiều vi sinh thái. Một rạn CWC điển hình ở Châu Âu cung cấp nhiều vi sinh thái sinh học khác nhau (ở bên trong, trên và xung quanh các quần thể san hô như Lophelia pertusa, Paragorgia arborea và Primnoa resedaeformis, hoặc được hình thành từ các phần còn lại của chúng sau khi chết). Những vi sinh thái này có thể được bao quanh và trộn lẫn với các vi sinh thái không sinh học (trầm tích mềm, nền cứng, sỏi/đá cuội, tường dốc). Đến nay, số lượng các nghiên cứu về sự phân bố của động vật sessile trên các rạn CWC nhiều hơn so với các nghiên cứu về sự phân bố của động vật di động. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã định lượng mật độ tôm liên quan đến các loại vi sinh thái CWC chính tại Rạn Røst, Na Uy, bằng cách phân tích dữ liệu hình ảnh thu được từ thiết bị video kéo vào tháng 6 năm 2007. Chúng tôi cũng đã điều tra các mẫu phân bố của tôm ở quy mô địa phương (<40 cm) và cách mà những mẫu này có thể biến đổi với vi sinh thái. Mật độ tôm tại Rạn Røst trung bình cao gấp nhiều lần trong các vi sinh thái rạn sinh học so với các vi sinh thái không sinh học. Mật độ tôm cao nhất được quan sát thấy liên quan đến vi sinh thái Paragorgia arborea sống (43 tôm m−2, SD = 35.5), vi sinh thái Primnoa resedaeformis sống (41.6 tôm m−2, SD = 26.1) và vi sinh thái Lophelia pertusa sống (24.4 tôm m−2, SD = 18.6). Trong vi sinh thái không sinh học, mật độ tôm là <2 tôm m−2. Các vi sinh thái rạn CWC dường như hỗ trợ mật độ tôm lớn hơn so với các vi sinh thái không sinh học xung quanh tại Rạn Røst, ít nhất là vào thời điểm khảo sát.